Kalium diklofenak merupakan obat yang digunakan untuk mengurangi peradangan, mengatasi rasa nyeri ringan hingga berat. Kalium diklofenak merupakan obat yang sering digunakan akan tetapi mempunyai kelarutan yang relatif rendah dalam air dan permeabilitas yang relatif tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi formulasi mikroemulsi yang mengandung kalium diklofenak secara in vitro. Mikroemulsi dibuat menjadi 3 formula dengan rasio pencampuran Tween 80 dan Span 80 (9:1) sebagai surfaktan dengan konsentrasi pada masing-masing formula 30%, 35%, dan 40%, asam oleat sebagai fase minyak, dan propilenglikol sebagai kosurfaktan. Evaluasi formulasi mikroemulsi kalium diklofenak meliputi penentuan kadar kalium diklofenak dan studi pelepasan in vitro dengan metode flow-through yang telah dimodifikasi dari sel difusi Franz dan sampel diukur dengan spektrofotometri Ultaviolet (UV). Hasil penelitian menunjukan bahwa kadar kalium diklofenak pada sediaan mikroemulsi secara berturut-turut adalah F1 (102,57%), F2 (101,38%), F3 (102,15%) dan rata-rata uji kecepatan difusi sediaan mikroemulsi pada F1 (0,1147 mg/cm2), F2 (0,1552 mg/cm2) dan F3 (0,1633 mg/cm2) dengan persentase obat terdifusi sebesar F1 (6,5%), F2 (8,8%) dan F3 (9,2%) selama 180 menit.

Kata kunci: Kalium diklofenak, mikroemulsi, asam oleat, propilenglikol.

Abstract

Diclofenac potassium is a drug used to reduce inflammation and relieve mild to severe pain. Diclofenac potassium is a commonly used drug but has relatively low water solubility and high permeability. This study aims to evaluate the in vitro formulation of a microemulsion containing diclofenac potassium. Microemulsions were prepared in three formulations with a mixing ratio of Tween 80 and Span 80 (9:1) as surfactants at concentrations of 30%, 35%, and 40% in each formulation, oleic acid as the oil phase, and propylene glycol as the cosurfactant. The evaluation of potassium diclofenac microemulsion formulations included determining the potassium diclofenac content and conducting in vitro release studies using a modified flow-through method from the Franz diffusion cell, with samples measured using ultraviolet (UV) spectrophotometry. The results of the study showed that the potassium diclofenac concentrations in the microemulsion formulations were F1 (102.57%), F2 (101.38%), and F3 (102.15%), and the average diffusion rate of the microemulsion formulations were F1 (0.1147 mg/cm²), F2 (0.1552 mg/cm²) and F3 (0.1633 mg/cm²), with drug diffusion percentages of F1 (6.5%), F2 (8.8%), and F3 (9.2%) over 180 minutes.

Keywords: Diclofenac potassium, microemulsion, oleic acid, propylene glycol.