PENETAPAN KADAR SEDIAAN MULTIKOMPONEN OBAT BATUK DAN FLU MENGGUNAKAN METODE ZERO-CROSSING
Main Article Content
Flu dan batuk adalah penyakit yang biasa terjadi pada masyarakat Indonesia. Obat flu dan batuk banyak tersebar di pasaran dalam bentuk sirup maupun tablet multikomponen. Untuk memastikan mutu sediaan dalam keadaan baik maka perlu dilakukan analisis terhadap kadar zat aktif dalam sediaan. Pada umumnya penetapan kadar zat aktif dalam sediaan multikomponen dilakukan dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) akan tetapi metode tersebut memerlukan biaya yang mahal dan waktu relatif lama. Penggunaan spektrofotometer uv-vis dengan metode derivatif dapat digunakan untuk mengukur sediaan multikomponen. Untuk itu dilakukan pengembangan metode spektrofotometri uv-visibel sehingga dapat menjadi metode alternatif dalam penetapan kadar tablet multikomponen. Dari hasil penelitian diperoleh bahwa nilai linieritas yang diperoleh baik dari keempat zat aktif dengan nilai ≥ 0,997 dan rentang pengukuran dilakukan diatas batas deteksi serta batas kuantisasi masing-masing zat aktif. Akan tetapi nilai akurasi dan presisi yang diperoleh dari penelitian ini tidak menunjukkan hasil yang memuaskan dikarenakan perbedaan konsentrasi setiap zat aktif jauh.
AOAC. 2002. Guidelines for Single Laboratory Validation of Chemical Methods for Dietary Supplements and Botanicals. Hal:18-19.
Diani Saraan SM, Sinaga SM, Muchlisyam. 2015. Development method for determination of ternary mixture of paracetamol, ibuprofen and caffeine in tablet dosage form using zero-crossing derivative spectrophotometric. Int J PharmTech Res;7(2):349-353.
Gitawati, R. 2014. Bahan Aktif Dalam Kombinasi Obat Flu Dan Batuk-Pilek, Dan Pemilihan Obat Flu Yang Rasional. Pusat Teknologi Terapan Kesehatan dan Epidemiologi Klinik, Badan Litbangkes, Kemenkes RI. Jakarta.
ICH. 2005. ICH Topic Q2 (R1) Validation of Analytical Procedures : Text and Methodology. Int Conf Harmon;1994(November 1996):17.
International Union Of Pure And Applied Chemistry (IUPAC). 2002. Harmonized Guidelines For Single Laboratory Validation Of Methods Of Analysis. Pure Appl. Chem., Vol. 74, No. 5, pp. 841–842.
Owen T. 2000. Fundamental of Modern UV-Visible Spectroscopy:177-178.
Skujins S. 1986. Applications Of UV-Visible Derivative Spectrophotometry Part I A review of areas of application and the basic principles of the derivative. Sci Tech Appl Notes UV instruments Work UV31 Switz Varian:1-32.
Thompson M, Ellison SLR, Wood R. 2002. Quality Assurance Schemes For Analytical Laboratories * Harmonized Guidelines For Single- Laboratory Validation Of Methods Of Analysis ( IUPAC Technical Report ) Harmonized guidelines for single-laboratory ( IUPAC Technical Report ). Pure Appl Chem.;74(5):835-855.
